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【精准医学中心】之耳聋基因检测
发布时间：2023-05-04 作者： 浏览：843次
及早进行耳聋基因检测 对一巴掌致聋说“不”
在我国，1000个孩子至少3个是聋儿；且90%来自父母听力正常的家庭!“一掌致聋”由SLC26A4 基因决定，携带 SLC26A4 的孩子刚出生时听力正常，随 着年龄的增长，外力的因素(例如一巴掌等),听力下降直至全聋。新生儿及早进行耳聋基因检测，就能够 通过科学的生活指导，延缓或避免“一掌致聋"悲剧发生。
先天性耳聋是神门原因引起的呢？
先天性耳聋由GJB2 基因导致。孕妇及早进行耳聋基因检测，采取针对性的预防措施可以避免生育聋儿后代。新生儿及早进行耳聋基因检测，早发现、 早干预，可以避免孩子由聋致哑，降低聋病危害。
耳聋性基因检测有什么意义？
携带药物性耳聋基因的人， 一旦使用氨基糖苷类药物就会导致终生耳聋。药物性耳聋基因由母亲遗传给孩子，且是100%遗传(无论男女)。及早进行耳聋基因检测，了解自己是否 携带该基因，可以预防自己和家人发生药物性聋。(查出一人，拯救十人)
专家提示
遗传性耳聋通过基因检测可以得到主动预防!
如有疑问，请与我院精准医学中心联系，电话0556-4648448